Сообщений в теме: 165

[Kolopolk]

Не только. Но в помещении точно не стоит их жечь. Как и всю цветнину.

Если в таком реактиве окажутся растворимые соли меди и металл - состав самовоспламенится сто процентов.

Если по химии 2-3, куда надёжнее использовать покупные реактивы. Целее будешь.

Синий кстати ничё так горит.

Но реально синий и глиттеры надо смотреть только в полёте. Иначе ни чего не поймёшь.

[Пирокупон]

Вот этот же синий, но на реальном порошке меди полученном через купорос и соль. Ну думаю все знаете этот способ.

 

[Kolopolk]

Недавно совсем узнал.

Если промыть медный порошок раствором хоз мыла, а потом водой - он при хранении не окисляется.

А то за год у меня он коричнево-зелёный становится.

[Ogonek]

Интересно за счет чего происходит пассивация? Неужто пленкой стеарина за счет гидролиза покрывается.
А как этот метод насчет порошков других металлов?

Сообщение отредактировал Ogonek: 15 March 2016 - 03:44

[Kolopolk]

Ну я думаю, что стеарат меди вероятно образуется. На счёт других не очень в курсе.

Знаю что никель олеиновой кислотой пассивируют.

Надо порыть просто.

[pyrotechnic]

Вот этот же синий, но на реальном порошке меди полученном через купорос и соль. Ну думаю все знаете этот способ.

Отходы алюминиевых обрезков в медном купоросе с поваренной солью, точно также дают порошок меди. Вопрос пападания в концентрации. Полученным порошком удалял сернистые соединения из спиртовых растворов.

А то за год у меня он коричнево-зелёный становится.

Запроси у МАГУ бензотриазол. Его нужно с децил. Ацетоновым раствором обрабатывается медные поверхности от окисления и для пассивации. В музеях он применяется гостированно ( в спиртовом растворе), антиквары серьезные в некоторых случаях то же его применяют.

Сообщение отредактировал pyrotechnic: 15 March 2016 - 14:59

[petroleum]

Асспада!

Требуется совет, ибо не хватает компетенции.

У меня начал подходить к концу оксид меди (2) и решил я его сам сварить через гидроксид ибо имелся в избытке медный купорос и едкое кали. Все по стандартной схеме: смешение горячих р-ров, варка, промывка декантацией (ибо фильтрация не какает в виду сложности и мелкодисперсности сабжа) с десяток раз на протяжении парочки недель, сушка при 100 град (объемы сразу брал большие - работал с 10 литрами р-ра). Ибо гидроксид был старый, как говно мамонта, видимо содержал приличное кол-во поташа. В итоге продукт содержал субъективно высокий процент основного карбоната. Я его кинул на 15 часов в муфельку при 450 град. В итоге получил очень мелкодисперсный аморфный оксид меди коричневого цвета (такой у меня есть в небольшом кол-ве от Sigma-Aldrich). До этого я пользовался черным тяжелым порошком, который куда крупнее той байды, что я получил. Из знаний работы в катализе имею предположить, что поверхность полученной окиси может быть весьма развита и активна, и на ней могут протекать всякие стремные реакции - а катализ в готовых звездках мне не к чему. Вот и хотелось бы спросить, кто много пользовался самопальной окисью меди, нет ли каких-нибудь "не желательных" эффектов? Понимаю, что, скорее всего, это параноидальные мысли, но как то страшновато юзать сей материал теперь     

 

В добавок, что меня пугает:

На порошке выделился непонятный зеленый налет, видимо промывка оплошала. Предположения - их нет пока =)

 

Фото по ссылке (не стал вставлять напрямую, ибо велико, а резать не стал).

 

http://pirotehnika-ruhelp.com/uploads/gallery/album_6/gallery_298_6_130665.jpg

Сообщение отредактировал petroleum: 05 April 2016 - 16:19

[djsanya123]

Зеленое это ты недожарил его, надо тонким слоем разсыпать в емкость и при жарке помешивать. Для контроля чистоты возьми чутка оксида залей его небольшим количеством горячей вода и туды индикаторную бумажку, она и покажет чистый оксид или нет.

[nukleofil]

.... Я его кинул на 15 часов в муфельку при 450 град. В итоге получил очень мелкодисперсный аморфный оксид меди коричневого цвета (такой у меня есть в небольшом кол-ве от Sigma-Aldrich). 

Осмелюсь предположить что второй оксид частично восстановился до первого который как раз имеет рыжий цвет, это конечно не критично, но и потестить стоит сей сабж...

[Kolopolk]

Надо допрокаливать. Потом промыть водой и капнуть в неё йодистый калий. Если выделяется йод - значит нужно промыть аммиаком, а потом водой. И ещё раз попробовать.

[petroleum]

Спасибо ответившим.

Не знаю, когда я теперь доберусь до промывки дальнейшей - и так уж очень долго я отрывал пятую точку, чтобы начать возиться с этим делом...лень преобладает над разумом =). А как подумаю - мыть, потом аммиак, йодид калия - хочется сразу этим деликатесом накормить унитаз 

По поводу возможности восстановления до окиси первой меди - не думаю. Слишком уж низкие температуры (чтобы начало что-то идти, до 1000 град нужно кочегарить). В общем, не знала баба забот, как говорится. 

[SparkLee]

Petroleum Вот у нас есть правдо недешево CuO

[petroleum]

Да, у нас аналогично. Зато вот в РФ и Украине куда дешевле =). Ну я еще потестирую этот порошок на пригодность/стабильность, мало ли обойдусь без дальнейших вмешательств.

[Ogonek]

Как делал? Скорее всего промыл плохо.

[wadospyro]

Получал оксид меди с азотки и лома меди... Это пздц..
В литре азотки (65%) растворил ~480гр меди.... Это пол беды. Все хорошо. Но вот настало время выпаривать. Дело это все лежало в эмалированом бидоне. Парил где-то часа полтора на среднем огне. Потом прикрутил, так как начала валить пена...потом она ска начала валить пздц как даже на мелком огне..
А потом ему черт приказал РАЗЬЕСТЬ эмалированый бидон и сука начать вытекать.. Я все это дело спас переливанием всей этой шмурдяги в другую тару... Ииии.. Ну и пошел с матами по всей улице в магаз за пивом. На след день этого прекрасного раствора сделалась неймоверной твердости кусок какой то хайни (ну кристалогидрад наверное образовался в нитрате)))) выковырял, с горем пополам это прекрасное творение и немного размял в порошок. В итоге взял около 0.5 гр и прокалил на ложке, горелкой и размял до сажи.... Подсыпал приперно 0.1гр ПАП и вспыхнуло оно пздц как быстро... Сидел с минуту и думал поджег ли я его.
В общем думаю, что то получилось

[djsanya123]

в нержавеющей посуде надо выпаривать и жарить, ничего там не пенится, просто спешить ненадо. У тебя пена поперла из за реакции кислоты с бидоном сука

[Дымов]

В китайской и индийской нержавейке проедает локальные дырочки аж бегом

[djsanya123]

у меня совдеп сковородка или то какая то форма для выпечки, на металоломе выкупил, стенка 2,5мм полет нормальный, бывает покрывается краснованым оттенком скорее какой то комплекс с никелем, но содой или щелочью отмывается

[Дымов]

А я целую кучу толи китайской толи индийской нержавеющей посуды угробил солянкой, - проедает в непредсказуемых местах мелкие дырочки - видать какие-то вкрапления постороннего метала

А совдеп да - его хрен чем возьмёшь с такой то толщиной

[pyrotechnic]

Не пойму, а чем не устраивает получение гидроксида через аммиак и последующее кипячение раствора?