Сообщений в теме: 165

[Ogonek]

Аммиак не пойдет получим комплекс тетраамин сульфат меди, здесь либо гидроксид или карбонат калия юзать от него сильно мыть не надо.

Комплекс образуется при избытке аммиака, сначала выпадает осадок гидроксида, тут главное не переборщить. Подробная метода есть например в книге Карякина - "Чистые химические реактивы"

[vadim]

на днях из медного купороса и соды получил все таки приемлемый по чистоте CuO. Промывал осадок в больших кол-ах воды раз 5,дабы избавится от солей натрия. Прокаливал на костре до состояния сажи.Получил где то 50грамм...

Отличная вещь оказывается!!! Смесь: CuO-60%, ПАП-30%, 10%порошка магния(пассивированного на масле)+сверх 5-7% ПМ хорошо подойдет  для РАЗРЫВНЫХ  составах. Именно при добавки 5-7% ПМ состав загорается резче + потрескивание!!!(ПОДЖИГАЙТЕ лучиной: я зажигал спичкой и обжег палец)

На этом я не остановился и добавил в состав 5% лака+спирт и замесил до состояния теста, нарезал шпателем 0.5X0.5см звездок. Так что хорошая замена другим окислителям. Видео не покажу, да вы и сами все знаете......)))))

Сообщение отредактировал vadim: 25 August 2014 - 19:58

[djsanya123]

Оксид меди один из самых дорогих реактивов что юзается в пирке не считая  окиси висмута, так что его использовать как окислитель нецелесообразно .

[vadim]

купорос достать,вроде, не проблема + соды+терпения....Но составы ни с чем не сравнимы.....

[kafer96]

И в чем же их "несравненность"?

[Yapail]

Какой эффект то у звёзд? Не доводилось делать подобные.

[Ogonek]

Какой эффект то у звёзд? Не доводилось делать подобные.

Эффект как мне кажется вполне предсказуем, они просто сгорают белым слабо искрящим пламенем как и все составы типа окислитель + пудра + связующее

[Yapail]

А в способе с электролизом нитрата аммония, как определить окончание электролиза? Азотка есть, но надо закончить это, раз уж начал

Сообщение отредактировал Yapail: 26 August 2014 - 21:00

[nukleofil]

А не проще зажарить лом меди с серой и прокалить на воздухе?

[vadim]

Ogonek, тот состав что я написал выше сгорает быстрой вспышкой, с потрескиванием.Поджигайте состав через лучинку, иначе обожжете пальцы 

[djsanya123]

Дак это не звезды просто крупная грань флеша

[vadim]

djsanya123, наверно в небе разлетятся красиво. Причем заметил интересный эффект: если звездка слегка увлажнена в спирту, то при горении она "мельтешит" по полу и стробирует вспышками....Вот это "мельтешение" в небе бы сделать....

Сообщение отредактировал vadim: 27 August 2014 - 00:36

[djsanya123]

Для этого есть стробы на НБ. ИМХО звезды в которых основной окислитель оксид меди это не звезды

[Кик Боксер]

А не проще зажарить лом меди с серой и прокалить на воздухе?

а можно по подробнее?

[nukleofil]

 

А не проще зажарить лом меди с серой и прокалить на воздухе?

а можно по подробнее?

 

в стеклянной или керамической емкости нагреваешь медь и серу, серу надо брать с небольшим избытком. Медь начнет светится в парах серы не меняя своего агрегатного состояний, после реакции получишь хрупкий сульфид меди (для голубых составов самое то). Если хочешь оксид, тогда надо сульфид меди сильно прокалить с доступом воздуха чтобы он окислился, вот собственно и все. Выход количественный, я не знаю почему тут народ идет сложными окольными путями? Химия в помощь !)))

[Ogonek]

А в способе с электролизом нитрата аммония, как определить окончание электролиза? Азотка есть, но надо закончить это, раз уж начал

Когда реакция образования нитрата и тераминокупронитрата меди исчерпает нитрат аммония начнет образовываться гидроксид меди, раствор станет мутнеть, значит электролиз пора заканчивать (Примечание: при сильных токах и без перемешивания раствора муть может появиться сразу, это ничего не значит)

Чуть не забыл, если нужен именно оксид а не ТеАМН, можно не останавливаться на его образовании, гидроксид меди тоже разлагается при нагревании давая оксид. Можно вообще проводить электролиз щелочи пока медный анод не растворится, а дальше фильтруем и прокаливаем

 

 я не знаю почему тут народ идет сложными окольными путями? Химия в помощь !)))

Ну например потому что предложенный тобой метод хоть и очень хорош, но не для домашнего использования.

Сообщение отредактировал Ogonek: 27 August 2014 - 10:08

[Darknew]

 

 

А не проще зажарить лом меди с серой и прокалить на воздухе?

а можно по подробнее?

 

в стеклянной или керамической емкости нагреваешь медь и серу, серу надо брать с небольшим избытком. Медь начнет светится в парах серы не меняя своего агрегатного состояний, после реакции получишь хрупкий сульфид меди (для голубых составов самое то). Если хочешь оксид, тогда надо сульфид меди сильно прокалить с доступом воздуха чтобы он окислился, вот собственно и все. Выход количественный, я не знаю почему тут народ идет сложными окольными путями? Химия в помощь !)))

 

это уже интересно, у меня 10 кило серы есть и меди есть лом, главное прокалить саму медь чтобы сгорел лак с эмальпровода

а чтобы в книжках не копатся можно соотношение серы и меди ?

[nukleofil]

 

 

 

А не проще зажарить лом меди с серой и прокалить на воздухе?

а можно по подробнее?

 

в стеклянной или керамической емкости нагреваешь медь и серу, серу надо брать с небольшим избытком. Медь начнет светится в парах серы не меняя своего агрегатного состояний, после реакции получишь хрупкий сульфид меди (для голубых составов самое то). Если хочешь оксид, тогда надо сульфид меди сильно прокалить с доступом воздуха чтобы он окислился, вот собственно и все. Выход количественный, я не знаю почему тут народ идет сложными окольными путями? Химия в помощь !)))

 

это уже интересно, у меня 10 кило серы есть и меди есть лом, главное прокалить саму медь чтобы сгорел лак с эмальпровода

а чтобы в книжках не копатся можно соотношение серы и меди ?

 

медь/сера 2/1 по массе, но серы надо взять чуток побольше т.к. при нагревании часть серы улетает. Как было выше подмечено, проводить в помещении опасно, можно травануться оксидом серы и ее парами, только улица!!! И еще, та емкость в которой будете проводить реакцию по сути одноразовая, лично у меня от скачка температуры часто емкость давала трещину, но это не критично и отмыть ее потом крайне сложно, я просто выбрасывал.

[Darknew]

это конечно плохо но не критично, попробовать нужно это сделать в тигле, или керамической посудине

[TECH 49]

nukleofil,

1. А минимальные температуры обоих процессов (сульфидирования и отжига) можно узнать?

2. Какой фракции брать медь для полного прохождения процесса? Как узнать, что процесс закончен?

3. Как очистить сульфид меди от остатков серы?

Сообщение отредактировал TECH 49: 27 August 2014 - 15:18