Забей на резину - при прокаливании все равно сгорит. Азотку храни либо в пластиковой таре (только не в ПЭТФ!!!), но гораздо лучше, если в стеклянной таре. Никогда не допускай контакта резины с азоткой - она ее очень быстро разрушает. Юзай пластиковые крышки.

Получение CuO
#21
Отправлено 16 January 2014 - 12:22
#22
Отправлено 16 January 2014 - 14:12
пэтф?
#23
Отправлено 16 January 2014 - 15:55
пэтф?
Полиэтилентерефталат, из него делают в основном всю тару, это различные баклахи, полторашки, двушки, трешки и т.п.
#24
Отправлено 16 January 2014 - 16:08
И на кой вам эти терааммины? Хотите разложением бадяжте нитрат меди.
Преимущество способа именно в том, что реактивы из хоз. мага, а азотку еще купить надо (ну мало ли, у кого-то ее нет), в этом и плюс. А при нагревании ТеАМН сначала улетает аммиак из комплекса и получаем безводный нитрат меди, который тут же от температуры и раскладывается, так что то же самое, что и нитрат меди прокаливать, который из азотки достали.
Сообщение отредактировал maximkaz: 16 January 2014 - 16:09
#25
Отправлено 05 February 2014 - 06:09
Вот немного сделал оксида.
http://5.firepic.org/5/images/2014-02/05/6mqb9c1t9bsy.jpg
По принципу CuSO4 + NaOH
Вышло 205 грамм из 600гр купороса и 220гр гидроксида.
#26
Отправлено 05 February 2014 - 21:33
Молодец.....................
[font="'comic sans ms';"][color=#333333;]Мой канал на[/color] [color=#000000;]You[/color][color=#ff0000;]Tube[/color][/font]
#27
Отправлено 05 February 2014 - 22:15
Вот немного сделал оксида.
в составах не желтит, хорошо отмыл от сульфата?
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#28
Гость_Ozone_*
Отправлено 05 February 2014 - 22:22
Вот немного сделал оксида.
http://5.firepic.org/5/images/2014-02/05/6mqb9c1t9bsy.jpg
По принципу CuSO4 + NaOH
Вышло 205 грамм из 600гр купороса и 220гр гидроксида.
Что то много!
Из 600 гр купороса состава CuSO4*5H2O должно было получиться (600/250)*80 = 192 грамма оксида CuO.
Сообщение отредактировал Ozone: 05 February 2014 - 22:23
#29
Отправлено 06 February 2014 - 01:14
Вышло 205 грамм из 600гр купороса и 220гр гидроксида.
из 1кг купороса выходит 320 грамм оксида. Из 600грамм должно выйти 192 грамма.
Скорее всего плохо отмыл от натрия или "недожарил". Проверь, желтит ли. Если не желтит - попробуй еще чуток прокалить.
ЗЫ. Люди потому и связываются с азоткой, что отмывать от натрия - сизифов труд. Большинству хватает одной попытки и возвращаться к этой технологии уже не хочется.
ЗЗЫ. Если оксид нужен на трещащие звезды - можешь не заморачиваться по поводу натрия.
#30
Гость_Ozone_*
Отправлено 06 February 2014 - 01:29
Ну или исходный купорос был менее водным, чем пяти. Или загрязнён чем то. В принципе технология со сливанием растворов сульфата меди и например соды - хорошая. Я сам так оксид меди получал. Ждал когда выпадет малахит, сутки, сливал раствор осторожно, заливал воду и взбалтывал, ждал (уже меньше), снова сливал, и снова промывал. Потом просто прокаливал осадок на огне и вот он чёрный оксид, мелкий как пыль.
#31
Отправлено 06 February 2014 - 02:24
со щелочью тем и удобней что готовый оксид оседает гораздо быстрей чем этот гадский малахит
http://explodder.info статьи и книги по химии и пиротехнике, книг
#32
Отправлено 06 February 2014 - 03:04
из 1кг купороса выходит 320 грамм оксида. Из 600грамм должно выйти 192 грамма.
Скорее всего плохо отмыл от натрия или "недожарил". Проверь, желтит ли. Если не желтит - попробуй еще чуток прокалить.
ЗЫ. Люди потому и связываются с азоткой, что отмывать от натрия - сизифов труд. Большинству хватает одной попытки и возвращаться к этой технологии уже не хочется.
ЗЗЫ. Если оксид нужен на трещащие звезды - можешь не заморачиваться по поводу натрия.
Желтизны в роди нет, та и промывал я в этот раз намного большим количеством воды чем обычно.
Возможно влага, так как часть оксида получилась порошком а часть комками, и вот в этих комках обычно задерживаться влага.
Хотя я его долго жарил, а потом пол часа ходил чихал
#33
Отправлено 29 March 2014 - 17:39
делал из
CuSo4 - 100 гр (400 мл воды)
KOH - 40 гр (избыток) 180 мл воды
каждую смесь нагрел до кипения, слил р-ры.
прокипятил
без промывки водой фенолфталеин не изменил цвет.
тест полоска - pH - где-то 5-6 (отсутствие щелочи )
Сообщение отредактировал megaplast: 29 March 2014 - 18:21
#34
Отправлено 29 March 2014 - 18:23
Дак если в холодной воде делать то будет выпадать гидроксид меди который надо будет прокалить.
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#35
Отправлено 31 March 2014 - 01:11
Дак если в холодной воде делать то будет выпадать гидроксид меди который надо будет прокалить.
Не нужно прокаливать - Постоит немного и почернеет.
#36
Отправлено 25 May 2014 - 17:12
Не знаю концентрацию азотки, но в 100 мл растворилось 16 гр мед (кидал 36 гр) после , сутки раствор постоял на улице, немного испарился, затем после прокаливания получил в итоге 24 гр оксида меди. Азотка обошлась в 30 грн литр плюс доставка, надо будет еще попробывать с купоросом и щелочью, но с азотки думаю быстрее.
#37
Отправлено 26 May 2014 - 02:11
Верно. И никакого гимора с отмывом от солей натрия
#38
Отправлено 26 May 2014 - 02:23
Единственный минус нитратного способа - невозможность использования оного внутри жилого помещения.
#39
Отправлено 27 May 2014 - 20:18
Верно. И никакого гимора с отмывом от солей натрия
Ну мона обойтись и без натрия, аммиачной водой к примеру + купорос.
#40
Отправлено 27 May 2014 - 20:33
Аммиак не пойдет получим комплекс тетраамин сульфат меди, здесь либо гидроксид или карбонат калия юзать от него сильно мыть не надо.
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
Количество пользователей, читающих эту тему: 0
0 пользователей, 0 гостей, 0 анонимных