Сообщений в теме: 146

[saniok3151]

...можно острым керном "лунок" наделать...с обоих сторон....как та птичка "долбоносик"... ...важно шоб молот был тяжёлый... 

...Darknew...не знаю что у тебя за титан...я свою трубу легко расчленил пилкой...и сверлится он у меня не так уж и тяжко...вязкий конечно ноо обработке поддаётся..важно качество инструмента...

[Darknew]

это сплав даже не знаю от чего, его использовали как катод при ионном облучении, дырки на пластине это и есть следы ионной атаки там титан толи жутко уплотнился толи просто выгорел, сверлить его проблема. пилить ваще ад

[djsanya123]

Такс влезу и я в эту тему видать время работы ПТА ушатало его, ток начал падать, решил я его да бы полностью не угробить покрыть двуокисью. Электролит обычный нитрат свинца+нитрат меди+нитрат люмини одно или двухгодовой давности. Особой подготовки поверхности небыло, промыл горячей водой с зубным порошком, далее искупал в слабой азотке и сразу покрывать. Немного фото

это после 10-15мин от начала процесса видно где есть Платина а где нет. Я вначале разстроился, думаю все хана ему но спустя 2часа процесса получилось такое

Видно прорехи ну ниче думаю их затянет. Правда хз на что оно ложится но ногтем сцарапать невозможно. Видать сюда садили платину электролизом и перед этим титановую сетку покрывали каким нить оксидом или ХЗ вобщем через 10 часов поглядим на результат.

Такс 10часов сажать двуокись не решился и так слой получился в некоторых местах 0,8-1мм среднее значение 0,75мм и того на покрытие сетки ушло не 13 часов а 7 во результат

Слой получился блестящий черный с переливами от синего до желтого на краях сетки видно неравномерное наростание, надо применять наверное мешалку. покревал так сказать по ламерски без контроля т-ры, рН добавлял лиш по немногу нитрат свинца в электролит.  Поставил варить ПХК при подачи на анод 6,5В ток показал 25А так же как было у нового анода, убавил ток до 15-16А напряжение еще не мерял но думаю хватит для образования ПХК, через 4-5 суток будет видно как проживет "воскресший" анод.

[Darknew]

это правильно я на своих титановых листах прорехи закрывал графитом и покрывал дальше, все заросло, есть у мен мысля купить в китае самый дешевый электрод ПТА, и покрыть его двуокисью, но пока денег нема

[djsanya123]

Darknew, так они титан тоже толкают http://www.alibaba.com/trade/search?fsb=y&IndexArea=product_en&CatId=&SearchText=titanium+mesh

Одна проблема зделать токоподвод, я у себя паял П образную медную пластинку к сетке с флюсом фторид серебра+хлорид серебра муторное дело но с трудом припаял, под конец ее хорошо прогрел, залил туда олова и быстро пресом обжал с двух сторон, припаял провод и залил эпоксилкой,  Сегодня анод проработал почти 10 часов при токе около 20А потом ток начал падать, думал что контак пропал хотя замерял сопротивление соединения с проводом 50см 0,1 Ом. дальше решил поиздеватся над анодом подавая кратковременно в течении 1-2 с напряжение на ячейку 12В ток подскакивал до 60А после чего при 5,5В ток вновь становился 20А дальше со временем происходила пассивация и ток вновь падал до 10-12А. Вобщем увижу как двуокись будет держатся. Я одно не пойму как у тебя получалась бета двуокись серого цвета, я на керамике бету садил она один хрен черная была. Ток для альфы вроде 10-15мА /см2 для бета 45-60мА/см2.

Завтра еще часок-два при 10мА подержу потом до 50 подниму главное что бы не облетела, у меня на керамике бета двуокись слетала. 

[Darknew]

не знаю как, начинал я  с 46 мА, а потом в двое пднял ток, нужно попробовать покрыть при 10-15ма, попробовать покрыть слоями хочу, бутерброд беты и альфы.

а если купить такой ? http://www.alibaba.com/product-detail/ruthenium-iridium-coated-titanium-mesh_502512188.html

[saniok3151]

djsanya123....я думаю что "подёж" тока происходит из-за хреновой контактности между титаном и ДС...хотя платина-то есть на сетке...нусть даж не повсеместно...

...попробуй нанести слой полупроводника а потом уже ДС...

[djsanya123]

Ток падал когда двуокисью там еще и не пахло, поссивировалась либо подслойка под платиной или хз что. Мне кажется сто там слой какой нить есть на фото видно плохо но после промыва азоткой было четко видно следы  сероватого платинирования и желтоватой подслойки или че там но не оксид титана т.к. проверял мультиметром ток проводит, а перед промывкой надо было очень сильно вдовить щупы да бы показало хоть какое то сопротивление-вывод была какая то пленка.

Darknew сетка то хорошая только вот как туда токоподвод вцепить или ты просто ради эксперимента хочеш ее просто покрыть.

[saniok3151]

...похоже кирдык приснился тому аноду....и нога отвалилась и полупроводник отрофировался...мож на покой просится?....

[Darknew]

примерно, токопровод примерно так как у тебя, взять медную трубку пропилить надеть на пластину, в трубке два отсверстия под люверс, расклепать люверс а потом одеть ПВХ трубку и залить это место эпоксидкой

просится и просится, только не видать ему покоя

[djsanya123]

...похоже кирдык приснился тому аноду....и нога отвалилась и полупроводник отрофировался...мож на покой просится?....

На покой точно не просится все получилось четко, нет ничего непреодолимого "вижу цель-не вижу препятствий"

[saniok3151]

djsanya123....дык разве это плохо?...(то что восстановить удалось).....вот у меня препятствие ОГ-ГО....детали готовы, а на аргон денег жалкую...

[djsanya123]

а накуй аргон делай так как писал   Darknew нормальный контакт получается 0,1 Ом у меня и это с подводящим проводом длиной 50см. Вполне дешево и технологично, в идеале можно покрыть место контакта т.е. на сетку или пластину титана серебром тогда вобще все получится чики пики.

[saniok3151]

...нее...тама аргон всяко нужен....так-то анод на трубке 38 мм есть...хочу чуток другой сделать...

[djsanya123]

Такс решил проверить как там анод после 2х суток т.к. раствор прилично помутнел. разобрал электролизер, увидел плохую картину катод  вернее часть его рассыпалась, вобщем сожрало его причиной стала моя невнимательность, когда я его обрезал случайно перерезал токоподвод. ну ниче сейчас заменю его. Анод живой каких либо разрушений, трещин и отслоений не видать, можно давать ему 20А и пусть булькает. Местами коричневый налет это ржавчина от катода.

Вот фото 

Как видно осталась только одна сетка катода другую таких же размеров сожрало, фильтрую электролит. судя по процессу весь хлорид или практически весь перешел в хлорат т.к. прут уже крупные пузыри вместо мелких. по расчетам еще 1,5 суток ног оставлю на двое, через сутки настанет самый тяжелый режим для анода там и увидим но думаю если оно сейчас ниче не отлетело то будет держатся.

[saniok3151]

...вот ужо до долблю свой листик титана тож расскажу о своих изё***вах...)))))

[djsanya123]

Процесс окончен, анод жив, в верхнем углу по моей вине отлетел кусок двуокиси, когда срывал крышку с герметика углом ударил об верх емкости в итоге сетка согнулась и отпала двуокись. На аноде виден небольшой налет че это хз анод не мыл поставил дальше варить ПХК. Эпоксидка видать не терпит озон т.к. два дня назад вскрывал все было гуд, сейчас чето там не то ну ниче когда полностью отвалится снова залью.

Немного фото

 

 

 

Ну и полученый ПХК 680г дожлно было быть 700г но видать часть в воде растворилась

[Darknew]

чето вот та зелень настораживает, кажется добралось до меди, напиши какой эпоксидкой заливал

[vadim]

а как протестировать что это не хлорат калия?

[nukleofil]

а как протестировать что это не хлорат калия?

опять 25