Сообщений в теме: 165

[tester man]

                                                                               Окись меди

Окись меди используется для окрашивания пламя в синий цвет, входит в состав трещащих звездок, флешей и т.д...............................

Сушествует несколько способов её получения:

Способ 1 

 

 

CuSO4 + 2 NaOH = CuO (в осадок) + Na2SO4 + H2O

Растворяют 500г. медного купороса (CuSO4*5H2O) в 2л. воды, нагревают до кипения и если раствор мутный фильтруют. В кипящий раствор тонкой струйкой осторожно приливают отстоявшийся раствор 180г. гидроксида натрия (или соответствующее количество гидроксида калия) в 900мл. воды и кипятят смесь 20-40мин.. Выпавший вначале осадок основных солей и гидроксид меди постепенно переходит в черный оксид меди и довольно быстро оседает.
Жидкость сливают с осадка, осадок промывают вначале нашатырным спиртом, а затем декантацией водой до полного отсутствия сульфат ионов и щелочи (проба с фенолфталеином). Затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера. Сушат 1-2 часа при температуре 110-120оС (получая химически высокоактивный по отношению к кислотам влажный порошок, CuO).

                                                Видео:                              

Способ 2

Нужно развести 40 гр медного купороса в горячей воде, добавить 42 гр соды ( мелкими пропорциями ):

Отфильтровать, высушить возле камина:

Измельчить ложкой:

Прокалить на огне:

Вот итог:

Полученный оксид меди нужно промыть декантацией, несколько раз...........................просушить.......................

                                                              Видео:                        

                                                             Тест CuO:                      

Сообщение отредактировал tester man: 05 November 2013 - 15:51

[ФхФ]

Спасибо за цитаты

Но хочу добавить, что растворы не грел, и "тонкую струйку" там в ролике тоже видно

 

Так же добавлю что недавно для трещащих звезд снова запустил процесс

с 50 гр. купороса получилось окиси 14 гр. что в принципе соответствует теории.

Ну и растворять NaOH я не стал прям так и позакидывал в раствор купороса.

Окись полученная этим методом получается гораздо мельче чем через соду и прокаливание, как сажа примерно.

[Redles]

Какое-то горение не очень уж и синее.

[djsanya123]

FxF, со щелочью действительно лучшая метода, ненадо прокаливать, просто хорошо прокипятить и раствор стает чорный как сажа от образовавшийся окиси, дальше просто пару раз продекантировать, отфильтровать и на сушку.

[ФхФ]

Ну да, это те не малахит отжимать и отмывать

[maximkaz]

Есть еще 2 способа, оба связаны с электролизом, оба они существенно дешевле приведенных выше.

Способ 1:

Элекстролиз медным анодом (можно куском толстой проволки медной) раствора NaOH. При электролизе будет выделятся синий осадок гидроксида меди. После нагревания раствора весь гидроксид меди разрушится на воду и оксид меди...

Минус этого способа в том, что от остатков NaOH придется отмывать опять же деконтацией.

Плюс в том, что не надо использовать относительно дорогой сульфат меди.

ВНИМАНИЕ!!! При электролизе выделяется водород и кислород... смесь этих газов давольно таки не слабо взрывается, поэтому при электролизе в больших колличествах необходимо обеспечить отвод этих газов.

Способ 2:

Этот способ я считаю лучшим из всех, которые мне известны... Электролиз медным анодом (можно куском толстой проволки медной) раствора нитрата аммония (аммиачная селитра) с последующем добавлением раствора аммиака. Звучит как-то трудновато, но на деле все очень просто.

Технология такова:

В воде (желательно как можно более чистой) расторяем АС. При этом температура воды немного падает, это хорошо. Растворяем АС пока не перестанет растворяться. Ставим на электролиз... тут реакция не сильно чувствительна к напруге и току, поэтому отдельно я режимы напряжения и тока не буду расписывать, ставим какой вам удобно. Желательно, что бы раствор выше 30 градусов не нагревался. По окончанию электролиза получим темно синий раствор. когда напругу уже сняли, доливаем 15 мл аммиака  (чем выше конц. тем лучше). Раствор становится еще более темным. Ставим эту бадягу на холод и получаем со 100 мл раствора почти 30 грамм ТеАМНа (тетрааммиакат нитрата меди Cu[(NH3)4](NO3)2 ). Далее все очень просто, фильтруем и тут же прямо сырой прокаливаем. Температуры 170 градусов вполне хватает.

ВНИМАНИЕ!!! При прокаливании выделяется NH3 и NO2, довольно таки ядовитые газы, смесь которых от огня нехило бахает, аккуратно!

Итак, в чем же плюсы этого "сложного" способа?

1) Дешевые и легко доступные реактивы из хоз. мага.

2) Очень чистый и сухой CuO, абсолютно отсутсвуют следы натрия и других металлов (при условии, что АС не говно).

3) Не надо ждать пока осядет, сливать и снова ждать пока осядет, не надо сушить, т.к. при прокаливании и так вода улетит.

4) Довольно таки крупные выходы для CuO.

А минус, помоему, только 1 - можно надышатся NO2 и NH3 вплоть до откидывания копыт, если не обеспечить отвод этих газов, ну или растворять эти газы в воде и получать обратно большую часть затраченой нами АС.

Пользуйтесь!

[Кик Боксер]

А полученное вторым способом вв не хлопнет при прокаливании? И что подразумеваеться под " если ас не говно"?

[maximkaz]

А полученное вторым способом вв не хлопнет при прокаливании? И что подразумеваеться под " если ас не говно"?

 

А с чего вы взяли, что это вв? Вы ведь не будете смешивать с (цензура) и заводить детоном? А без (цензура) и детона оно никогда не бахнет. Лично прокаливал в приличных колличествах, даже намека на взрыв не было, если не перегреть, а если перегреть, то выделяющимися газами будет сдувать образующийся СuO.

 

Насчет АС - АС должна быть чисто белая и не давать осадка при растворении в воде, а то часто можно в садовом увидеть желтые гранулы АС...

Сообщение отредактировал maximkaz: 16 January 2014 - 00:29

[Кик Боксер]

Нет не соглашусь,с " цензура" оно просто рвет в два раза сильнее) а спрокаливанием не буду спорить так как лично не проверял) спасибо за обьяснение)

[djsanya123]

И на кой вам эти терааммины? Хотите разложением бадяжте нитрат меди.

[Кик Боксер]

А опиши процес а то азотка есть)

И на кой вам эти терааммины? Хотите разложением бадяжте нитрат меди.

так опишешь?) И согласен со мной что оно без цензуры взрывоопасно?)

[djsanya123]

Кидаеш в азотку медную проволку, трубки и прочий хлам только медь!!! дальше ждеш пока вся медь растворится и раствор станет синим на 100мл 60% кислоты надо гдето 35г меди из всего этого получим около 100г нитрата в растворе, раствор упариваем полностью и прокаливаем остаток в итоге получаем 50-60г оксида меди. Цифер точно не помню, лень считать. Все процедуры проводить под вытяжкой как растворение так и прокаливание т.к. летит двуокись азота (бурый газ). Растворять и выпаривать в стекляной посуде на крайняк можно в ненужной эмалированой емкости только выпаривать, прокаливать можно в нержавейке по идее и выпарить в ней можно т.к. к-ция кислоты небольшая остается.

[Кик Боксер]

Кидаеш в азотку медную проволку, трубки и прочий хлам только медь!!! дальше ждеш пока вся медь растворится и раствор станет синим на 100мл 60% кислоты надо гдето 35г меди из всего этого получим около 100г нитрата в растворе, раствор упариваем полностью и прокаливаем остаток в итоге получаем 50-60г оксида меди. Цифер точно не помню, лень считать. Все процедуры проводить под вытяжкой как растворение так и прокаливание т.к. летит двуокись азота (бурый газ). Растворять и выпаривать в стекляной посуде на крайняк можно в ненужной эмалированой емкости только выпаривать, прокаливать можно в нержавейке по идее и выпарить в ней можно т.к. к-ция кислоты небольшая остается.

а кислоту можно меньшей( или большей ) концентрации?медь в ней растворяеться но концентрацию не знаю...и буду не под вытяжкой а в противогазе) и еще промывати нитратненадо?

[kafer96]

Медь в азотке любой конц-и растворяется. Бери 50-65% - не промахнешься. Промывать не надо. Остатки азотки сами улетят.

[Кик Боксер]

Да яб взял) но незнаю какой конц у меня.....

[kafer96]

Значит бери ту, какая есть. Медь нормально будет растворяться, если только кислота не совсем уж слабая.

[ФхФ]

И на кой вам эти терааммины? Хотите разложением бадяжте нитрат меди.

Ну вообще то мы тут рассматриваем способы получения, а уж кому как интересней и выгодней это уже субъективное мнение каждого в отдельности   

[Кик Боксер]

Значит бери ту, какая есть. Медь нормально будет растворяться, если только кислота не совсем уж слабая.

медная проволока растворяеться почти мгновенно) а еесли будет избыток меди либо наоборот кислоты,как это повлеяет на конечный продукт?

[kafer96]

Избыток меди повлияет - будут кусочки металла в оксиде. Избыток кислоты - не страшно. При прокаливании улетит.

[Кик Боксер]

Учтем спасибо) и еще уменя азотка разела резиновую пробку которой была заткнута стеклянная бутылка с кислотой,и тепеть в ней плавают кусочки резины у меня два вопроса: первый где тогда хранить азотку и второй как от туда убрать резину