Сообщений в теме: 67

[nukleofil]

Можно пойти тяжелым путем, смешать пхк с серной кислотой и отогнать хлорную кислоту, потом провести нейтрализацию с водным раствором аммиака

Взрывоопасно.Есть только извращенский путь: KClO4 + NH4BF4 = KBF4 (осадок) + NH4ClO4

Вобще то это лабораторный способ получения хлорной кислоты. Странно что он тебя смутил, все четко в книгах прописаны что да как и абсолютно без каких либо взрывов...

[Кметь]

Тоже делал с солянкой- отлично все получается и без взрывов

[kafer96]

А какой концентрации хлорка отгоняется?

[djsanya123]

Я с сернягой гнал, серка была гдето 80% хлорная получилась плотностью 1,45 это около 55-60%. Стремновато было жуть, перед процессом стекло мыл раз 5 чтобы там ни пылинки ниче небыло.

[nukleofil]

Нарисовался вопрос опытным обменщикам ПХА. Из заводского одноводного кристаллогидрата пхн получал пха, моль кристаллогидрата на моль АС, выход пха 60% от теории, высаживал при нуле. Затестил вторую обменку, но воды взял меньше положенного т.к. удобрительная АС имеет чуток воды и пхн неизвестно сколько насосал в русхиме воды, все это учел, высадил при +10, выход 93%!!!! Проверил на наличие ионов натрия и нитрат ионов, ничего нет!!! Такое вабще возможно учитывая растворимость пха??????

[Kolopolk]

А в конкретных массах, чё сколько было и т.д. реально? А то слишком мало информации.

[nukleofil]

А в конкретных массах, чё сколько было и т.д. реально? А то слишком мало информации.

цифры на работе, закину завтра.
Кристаллы пха были мелкие иглы, остывало при комнатной, выход мягко говоря убил!
Просто тренируюсь на заводе прежде чем высаживать из своего электролита.

[nukleofil]

А в конкретных массах, чё сколько было и т.д. реально? А то слишком мало информации.

Вот я тупень!!! Сегодня посмотрел на записи, оказывается я смотрел не туда, ну что, всякое бывает особенно с утра и с сонной головой))) Ладно, раз заговорил об этом выкладываю цифры. Выход не 93% ПХА (это я смотрел на цифру НН), а 68% от теории. В колбу на 500мл сыпанул 113г русхимовского ПХН, добавил 100мл воды т.е. меньше положенного, подогрел раствор, туда же сыпанул 75г АС, взял с небольшим избытком от теории т.к. АС влажноватая немного на ощупь. Опять нагрел до кипения чтобы все соли растворились, после нагрева поставил охлаждаться. Охлаждение шло на воздухе, относительно медленно, кристаллы выросли тонкими и длинными как иглы. Фильтранул на Бюхнере вакуумом, промыл один раз немного ледяной водой и высушил. Выход ПХА 68.4г, это около 68% от теории, примеси НН отсутствуют, осталось только затестить в цветном составе.

[Кметь]

Ну вот теперь все понятно, а то перпетуммобильмлин))) я всегда при обменке пхн и НА растворяю в одной кастрюле, т.е наливаю воду, сыплю ПХН, кипячу и добавляю НА, кипячу 5 мин и охлаждаю

[Kolopolk]

А ты остатки хлората не высаживаешь калийной селитрой в ПХК?

[Кметь]

конечно высаживаю

гдет на старой конфе полную методу выкладывал с циферями.

[vovkar]

где пха применяется

[nukleofil]

где пха применяется

если ты про пирку, это ракетные топлива, всевозможные звезды, в фонтанах и т.п.

[nukleofil]

Воду какую брал?

[Kolopolk]

Цвет исходных реактивов?
Фильтровал ли растворы?
В какой посуде мутил?

[djsanya123]

Фильтрани от той гадости да и все. Раствор НА надо было профильтровать, да и алюминиевая посуда не есть гуд, на крайняк эмалированая. Да и как расчет делал ангидрон явно с водичкой был.

[Kolopolk]

Скорее всего оксид-гидроксид железа. И скорее из ангидрона. Если оно так, то пофигу он.
Если сомневаешься - смело переводи в ПХК.
Или перекристаллизуй.