Сообщений в теме: 146

[saniok3151]

...вот тута целиком и полностью согласен....а вообще и электролизер полезно собирать именно таким образом....было дело хотел банку сверлить..

[pyrotechnic]

....было дело хотел банку сверлить..

работы на пять минут, трубчатое с алмазным напылением сверло для керамокафеля дрель на малые обороты и струйка воды (или ванночка из пластилина с водой). не суетясь за полчаса 12 отверстий накручивал.

Сообщение отредактировал pyrotechnic: 16 November 2014 - 12:49

[kentuxa45]

Вот что нарыл по поводу толщины слоя покрытия

http://www.freepatent.ru/patents/2318080

[Piroteknik]

...итог работы титанового анода с покрытием окиси олова и сурьмы плачевен...на площадь 156 кв/см был подан ток 32-36 А.....виню саму подложку (хотя сцуко пассивировался-же)...

...ммм... с фотками не всё так просто...ща попробую разобратся...

http://pirotehnika-ruhelp.com/uploads/imgs/pre_1412535542__dsc01310.jpg

У меня было подобное.На другом форуме я писал но видимо не кому не интересно там.Так вот я испытывал титан с подложкой из диоксида кобальта и марганца для нанесения двуокиси свинца.Они работаю но с диоксидом кобальта почему то выходит так,что когда раствор при электролизе перхлората попадает на титан через микродырочки ему жопа приходит.По этому покрытие должно быть качественное.То же самое как я читаю и у этого человека вышло.Видать покрытия из оксида кобальта или олова не дают титану пасивироваться и при контакте с перхлоратным раствором он сьедаеться.С диоксидом марганца у меня такого не было.Я проведу еще экспиременты и отпишусь на форуме

[Дмитрай]

А кто-нибудь пробовал выплавить электрод в форме?

[saniok3151]

 

 

А кто-нибудь пробовал выплавить электрод в форме?

....посвяти народ в ход своих мыслей....как это выплавить?

[Uchenik]

Санек, ну как ты не понимаешь, берешь платину, плавишь ее, заливаешь в форму и готов электролитически и химически устойчивый анод

[saniok3151]

...мляаа...о то-ж я туп как баобаб... ....или бабоёб...или ебибаб....не увидел я всей полноты и объёма мысли...

[Дымов]

А диоксид олова обязательно  бодяжить? Или можно, прямо на титан диоксид свинца наносить?

Сори если чего не по теме спросил - просто с гальваникой раньше сталкиваться не приходилось, а сейчас нашол пару титановых кругляков Ф40х250 и мелькнула мысль о электролизёре..

Сообщение отредактировал Дымов: 28 December 2016 - 22:30

[djsanya123]

не ляжет двуокись на титан, надо промежуточное покрытие наносить.

[saniok3151]

Покрытие-то ляжет, только работать как надо не будет. 

[Дымов]

Гдето на "пиротеке" читал что у человека обычная нержавеющая ложка напрямую покрытая ДС работала в качестве анода без эксцесов.

Насколько это может быть правдой?

[djsanya123]

Никель можно покрыть только надо 2 разных раствора, вначале щелочной плюмбатный, затем кислый нитратный. А так то где читал там спрашивай, лично я такого не видел, читай Джафарова там все описано. Да и в чем проблема замешать в бутаноле хлорид сурьмы с хлоридом олова и покрасить раза 2  заготовки и прожарить их да хоть в костре или мангале.

[Дымов]

Та живу в хреновом месте, ни сурьмы ни хлорида олова нет, бутанола тем более...

И по почте получить именно химию в силу определённых причин представляется затруднительным

Поэтому и приходится мудрить.

Графитовые электроды есть от воздушно-дугового резака, - так они всего 8мм диаметром - затевать из-за них покрытие ДС как-то неправильно.

Сообщение отредактировал Дымов: 29 December 2016 - 21:34

[djsanya123]

да и на графит мне интресно сколько ты переведеш реактивов что бы добится нормального покрытия.  На титан надо полюбому покрытие иначе попадет электролит под двуокись и будет кусками отлетать покрытие. Во моя сетка, хотел ее полностью зарастить и дал большой ток, получилась шуба, но это и к лучшему, больше эффективная площадь анода ну и вспышка испоганила цвет, в реале оно черное.

[Дымов]

 

да и на графит мне интресно сколько ты переведеш реактивов что бы добится нормального покрытия.  На титан надо полюбому покрытие иначе попадет электролит под двуокись и будет кусками отлетать покрытие. Во моя сетка, хотел ее полностью зарастить и дал большой ток, получилась шуба, но это и к лучшему, больше эффективная площадь анода ну и вспышка испоганила цвет, в реале оно черное.

 

 

 

Нашёл пруток вроде как "пищевого" олова для пайки - серо/серебристого цвета - пруток хрустит при изгибе.

Получится ли из него хлорид сварить? - Или шибко грязное?

Бутанол в этом процессе можно этанолом заменить?

За сурьму пока ещё не думал..

.

Сообщение отредактировал Дымов: 29 December 2016 - 23:22

[djsanya123]

незнаю свориш ли ты дома 4х валентный хлорид, спирт можно впринципе любой, только безводный.

[Дымов]

незнаю свориш ли ты дома 4х валентный хлорид, спирт можно впринципе любой, только безводный.

 

Шото вы меня запутали окончательно! Методику покрытия пока досконально не изучал, - перед праздниками в галаве совсем не химия

Обязательно тэтрахлорид нужен?

Или пойдёт дихлорид?

Тобишь олово в горячей солянке растворить.

.

Сообщение отредактировал Дымов: 30 December 2016 - 00:19

[djsanya123]

патенты почитай, да и тут в теме есть, тему хоть читал? https://pirotehnika-ruhelp.com/index.php/topic/542-pokrytie-elektrodov-dvuokisiu-svintca/page-3#entry12731 Нам надо токопроводящую подложку SnO2 на титане, а не слой диэтектрика SnO вот поэтому и надо 4х валентный хлорид.

[Дымов]

патенты почитай, да и тут в теме есть, тему хоть читал? https://pirotehnika-ruhelp.com/index.php/topic/542-pokrytie-elektrodov-dvuokisiu-svintca/page-3#entry12731 Нам надо токопроводящую подложку SnO2 на титане, а не слой диэтектрика SnO вот поэтому и надо 4х валентный хлорид.

 

Та читал, щас по новой перечитываю....

.

 

 

Вообще-то при прокаливании анода монооксид олова должен перейти в диоксид.

• Окисление кислородом воздуха монооксида олова: 2SnO+O2 =2SnO2 при 220градусах цельсия

Сообщение отредактировал Дымов: 30 December 2016 - 01:04