Че то много раствора льеш в металл на 1кг что пама что магния хватает 200-300г раствора и ничего там отжимать не надо. Хорошо мешаем и получпем консистенцию мокрого песка, вываливаем на газету, расправляем и пусть сохнет. Странно почему пам не изменился, у меня все золотистым стает даже газета на которой сушится состав

Пассивация магния
#21
Отправлено 21 November 2015 - 21:01
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#22
Отправлено 21 November 2015 - 21:53
Че то много раствора льеш в металл на 1кг что пама что магния хватает 200-300г раствора и ничего там отжимать не надо. Хорошо мешаем и получпем консистенцию мокрого песка, вываливаем на газету, расправляем и пусть сохнет. Странно почему пам не изменился, у меня все золотистым стает даже газета на которой сушится состав
Отжимается очень мало. Отжимал, потому что сушить хотелось поменьше. На кг ПАМа, с натяжкой, может и хватит 300 г раствора, но на кг магния точно не хватит. Согласен, что газета красится и сверху насыпи порошка металла образуется оранжевый налет хромпика. Но, визуально, сам металл не меняется.
#23
Отправлено 30 January 2016 - 05:17
Чет меня поперло.
Вот метод протектирования магния, которым я пользовался. Это выдержка из крео для проекта piroport.com, но, в виду того, что интересующихся пиро посетителей там в последнее время совсем не много, тут эта информация может оказаться гожей.
Выдержка:
Протектирование магниевого порошка дихроматом калия (дихромат калия являеться весьма токсичным в-вом, к тому же канцерогеном, так что процедуру лучше проводить в перчатках и в вытяжке): порошок магния нагревается в фарфоровой чашке до 120-130 ºС (я делал это в духовке, однако не рекомендую лезть с любыми химикалиями в места приготовления пищи). Одновременно кипятиться вода с добавлением порядка 5% дихромата калия с расчетом на 50 грамм магния 100 мл раствора дихромата.
Как только магний нагрелся и раствор дихромата закипел, вливаем при перемешивании кипящий р-р в чашку с горячим магнием (осторожно, может происходить весьма бурная реакция с вспениванием и разбрызгиванием реакционной массы). Во время реакции необходимо достаточно интенсивно перемешивать смесь, так как возможно образование комков непрореагировавшего магниевого порошка.
После прекращения реакции, в результате которой частицы магния протектируються дихроматом калия, необходимо охладить смесь до комнатной температуры, отфильтровать полученный порошок металла и высушить его на воздухе. Полученный на фильтре магний не стоит промывать водой, остатки р-ра дихромата калия послужат дополнительной защитой (минусом не промытого магния является весьма летучая пыль дихромата, остающаяся на поверхности частиц защищенного металла, так что, с протектированым порошком рекомендую работать в респираторе).
Полученный фильтрат, если его цвет по прежнему оранжевый, можно пробовать использовать для протектирования последующих порций, однако, я бы не рекомендовал этого делать. Прежде чем поить унитаз данным коктейлем, обработайте его бисульфатом натрия до позеленения р-ра, так будет лучше для окружающей среды.
Вот такой велосипед.
Думаю, что описание может оказаться годным.
#24
Отправлено 30 January 2016 - 09:47
Это выдержка из крео для проекта piroport.com, но, в виду того, что интересующихся пиро посетителей там в последнее время совсем не много,
Это наверное от того что читать по тарабарски мало кто может.
https://www.youtube.com/user/pyrotechnicSAR
#25
Отправлено 30 January 2016 - 13:06

#26
Отправлено 30 January 2016 - 14:19
Тут вопрос как и с виндой. Линукс работает стабильнее но вот настраивать его влом. Так и тут если это не нужно модератору то мне то зачем?
https://www.youtube.com/user/pyrotechnicSAR
#27
Отправлено 03 February 2016 - 19:22
Как только магний нагрелся и раствор дихромата закипел, вливаем при перемешивании кипящий р-р в чашку с горячим магнием (осторожно, может происходить весьма бурная реакция с вспениванием и разбрызгиванием реакционной массы). Во время реакции необходимо достаточно интенсивно перемешивать смесь, так как возможно образование комков непрореагировавшего магниевого порошка.
Может имеет смысл сыпать порошок в раствор? Разница температур приводит к бурному вскипанию,и разбрызгиванию. Заодно и комков легче избежать.
#28
Отправлено 03 February 2016 - 22:31
Лучше раствор вливать, если сыпать порошок в раствор кипит еще сильнее С памом можно и так и так, кипит но не сильно, магний вскипает конкретно.
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#29
Отправлено 05 June 2017 - 14:58
Можно пассиваровать льняным маслом с этилацетатм? Кто-то пробовал?
#30
Отправлено 05 June 2017 - 15:02
разницы нет какой растворитель, можно
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#31
Отправлено 25 September 2017 - 00:52
Прочитав тему, что - то не мог поверить, что можно 4% масла и 20% ацетона от веса магния сделать смесь "мокрого песка."
Взяв 240 г смеси ацетона и льняного масла влил в 1 кг магния, ну и получилась ожидаемая куйня (песок пустыни)
Более менее "мокрый песок" получился при доведение смеси до 15% масла и 40% ацетона , то есть влил в 1000 г магния
550 г. смеси . Кто пассивировал магний, какие у вас соотношения и наработки ?
#32
Отправлено 25 September 2017 - 02:34
Именно 4% л.масла, разводишь в нужном кол бензина (точно не помню но где то 150-200гр) и заливаешь в порошок. Жмякаешь и т.д. (я подробно расписывал где то ранее).
Ацетон быстро испаряется. А самое главное для чего применяется л. масло, это полимерная пленка (именно она и защищает метал), не успевает создаваться. Время нужно для полимеризации масла. Эту пленку, если правильно дать полимеризоваться, потом и ацек не возмет (если только не кипятить мин 20). Поэтому пассивирование маслом льняным с ацеком это самообман и грабли.
Сообщение отредактировал Uchenik: 25 September 2017 - 02:36
#33
Отправлено 25 September 2017 - 03:45
С ацетоном-этилацетатом тоже нормуль, в закрытой емкости надо делать и мешать хорошо, если много масла вбухать то долго будет масляная пленка полимеризоватся и частицы магния/пама слипнутся.
"видишь суслика? — нет! — и я не вижу. а он есть."
И он злой!!!
#34
Отправлено 25 September 2017 - 11:19
Поэтому пассивирование маслом льняным с ацеком это самообман и грабли.
Ладно попробую ещё разок с 4% ,только как понимать эти слова. В 8 посте речь идет именно о ацетоне . А главная причина почему не на бензине мешал , перчатки разваливаются от него. Если конечно в закрытой ёмкости то другой разговор.
.
#35
Отправлено 25 September 2017 - 12:46
На практике я убедился, когда просто сделал на бензине и увидел разницу в качестве пассивации. Потому и написал Вам что лучше на бензине.
А свой пост №8 перенес сюда без коррекции своего же поста со старого форума.
И только что увидел благодаря Вам.
Сообщение отредактировал Uchenik: 25 September 2017 - 12:50
#36
Отправлено 26 September 2017 - 10:09
. Потому и написал Вам что лучше на бензине.
Парафин хорошо растворяется в бензине "калоша". Давным давно до китайского нашествия, стопиновую оболочку делали из газет. Так вот что бы работать по осени пропитывали как раз таким раствором. А в ацетоне парафин можно сказать почти не растворяется. Льняное масло должно быть сваренным, тобишь олифа да еще с добавками сиккативов. И то оно полимеризуется двое трое суток.
https://www.youtube.com/user/pyrotechnicSAR
#37
Отправлено 26 September 2017 - 16:57
... Льняное масло должно быть сваренным, тобишь олифа да еще с добавками сиккативов. И то оно полимеризуется двое трое суток.
Я пассивировал порошок чугуна (ДЧК 0.3мм) для сравнения одну половину льняным маслом и вторую - натуральной льняной олифой. Олифа сохнет 3 суток, но порошок всё равно слипается. Слипаться он не перестаёт и через 2 недели. Льняное масло же полимеризуется за 5-7 дней, но в итоге порошок рассыпчатый получается и не слипается никак.
Я зарёкся порошки олифой портить. Теперь только льняное масло...
#38
Отправлено 26 September 2017 - 21:01
видать олифа там, таки синетика была
хотя и для оливы есть свои катализаторы быстрой полимеризации
(ту же марганцовку можно подсыпать в нее)
http://explodder.info статьи и книги по химии и пиротехнике, книг
#39
Отправлено 25 October 2017 - 09:15
А в общих чертах, для каких составов магний должен быть пассивирован? Кто его злейшие враги в пищевой цепочке? У меня хромпик для пассивации, во всё подряд его пихать не хотелось бы
#40
Отправлено 25 October 2017 - 13:46
На магний нападают все селитры, хлораты и перхлораты. Рационально пассивировать его только л.маслом, но для перхлората аммоний (например для стробов) пассивация только бихроматом.
Если делаешь на раз (сделал и сразу все использовал) можешь не заморачиваться с покрытием магния.
А если все в лом, то используй ПАМ.
Сообщение отредактировал Uchenik: 25 October 2017 - 13:49
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
0 пользователей, 1 гостей, 0 анонимных